Dank immer mehr Fortschritten in der Medizin können werdende Eltern immer mehr Informationen über die genetische Blaupause eines ungeborenen Babys erhalten. Viele werdende Mütter und Väter denken stundenlang darüber nach, wie ihr ungeborenes Baby wohl aussehen wird und ob es gesund sein wird. Dank pränataler Tests wird die genetische Zukunft eines Babys jedoch immer weniger zu einem unerklärlichen Rätsel.
Pränatale Diagnostik in der Kontroverse
In der heutigen Zeit, da Dutzende von Tests auf dem Markt sind, können Patienten ihre ungeborenen Kinder auf bestimmte Krankheiten hin untersuchen. Aber was werden wir als Gesellschaft mit diesen Informationen anfangen? Und wie sollten Eltern mit den gewonnenen Informationen umgehen?
Für angehende Eltern stehen einfache Untersuchungen zur Verfügung, um das Geschlecht und mögliche genetische Anomalien ihrer Babys im ersten Trimester zu ermitteln. Diese nicht-invasiven Verfahren werfen jedoch einige ethische Fragen auf.
Pränatale Tests helfen, wichtige Entscheidungen zu treffen
Während der Schwangerschaft geben vorgeburtliche Tests Aufschluss über den Gesundheitszustand von Mutter und Kind. Sie helfen bei der Erkennung von Problemen, wie Geburtsschäden oder genetisch bedingte Krankheiten. Die Ergebnisse können werdenden Eltern dabei helfen, die besten Entscheidungen für die Gesundheitsversorgung vor und nach der Geburt ihres Kindes zu treffen.
Wie sollten pränatale Testergebnisse interpretiert werden
Pränatale Tests sind hilfreich, aber es ist wichtig zu wissen, wie sie interpretiert werden. Ein positives Testergebnis bedeutet nicht immer, dass ein Baby mit einer Störung geboren wird. Werdende Eltern sollten daher mit ihrem Arzt oder ihrer Hebamme darüber sprechen, was die Tests bedeuten und was sie tun sollten, sobald sie die Ergebnisse erhalten haben.
Welche vorgeburtlichen Tests gibt es?
Ärzte empfehlen für alle schwangeren Frauen einige vorgeburtliche Tests. Nur einige Frauen benötigen andere Screening-Tests, um bestimmte genetische Probleme festzustellen.
Vorgeburtliche Routine-Tests
Während einer Schwangerschaft werden regelmäßig Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass Mutter und Kind gesund sind. Ein Arzt untersucht Blut- und Urinproben auf bestimmte Zustände hin, darunter:
- HIV und andere sexuell übertragbare Krankheiten
- Anämie
- Diabetes
- Hepatitis B
- Präeklampsie (eine Art Bluthochdruck)
Pränatale Gentests
Ärzte können auch vorgeburtliche Tests durchführen, um nach Anzeichen dafür zu suchen, dass bei einem Baby ein Risiko für bestimmte genetische Störungen oder Geburtsfehler besteht. Eltern müssen diese Tests nicht durchführen lassen, aber ihr Arzt schlägt möglicherweise einige Tests vor, um sicherzustellen, dass das Baby gesund ist.
Ethische Fragen
Die pränatale Diagnostik wirft jedoch auch einige schwierige ethische Fragen auf, insbesondere bei Gegnern geschlechtsselektiver Abtreibung und bei Menschen mit Down-Syndrom, die befürchten, dass das pränatale Diagnostik es einfacher macht, ihren Zustand aus zukünftigen Generationen herauszufiltern.
Um die Sache noch weiter zu komplizieren, bieten gemeinnützige Gentestunternehmen in einigen Fällen an, nach Erkrankungen zu suchen, die viel seltener als das Down-Syndrom und daher schwerer zuverlässig zu erkennen sind.
Vorgeburtliche Testergebnisse können werdenden Eltern dabei helfen, wichtige Entscheidungen im Gesundheitswesen zu treffen. Es ist jedoch wichtig, sich daran zu erinnern, dass viele der Tests nicht mit Sicherheit sagen können, dass ein Baby mit einer Störung geboren wird. Ein Arzt sollte in jedem Fall über die erzielten Ergebnisse und deren Bedeutung aufklären.
Quellen & Literatur:
- Langanke M., Kirschke S. (2014) Ethische Probleme der Pränataldiagnostik - Zur Ethik der Inanspruchnahme aus eudaimonistischer Perspektive. In: Steger F., Ehm S., Tchirikov M. (eds) Pränatale Diagnostik und Therapie in Ethik, Medizin und Recht. Springer, Berlin, Heidelberg
