Michele Angelo Bittet um Mithilfe / FÜR ALINA

Ich möchte Ihnen gerne einmal Alina ,,,, unseren Sonnenschein vorstellen,,, leider ein Kind welches nicht unbedingt auf der Sonnenseite des Lebens steht,

Wo fängt man an und wo hört man auf es ist schwierig alles in ein paar knappen Sätzen über Schmerz , Leid und Hilfegesuche verständlich an die Menschen heranzubringen. Wir sind eine kleine Familie , 2 Erwachsene, Tochter Alina 9jährig, näheres zu Alina weiter unten,und kommen aus Hessen. Unsere finanzielles mtl. Budget ist mehr als gering gehalten, mein Ehemann ist Alleinverdiener, ich kann leider aufgrund der schwere der Behinderung unsere Tochter keiner Erwerbstätigkeit nachkommen hinzu kommen sehr hohe mtl. Fixkosten diese es uns leider mehr als erschweren Alina bestimmte Dinge zu ermöglichen. Es fehlt u.a. an so vielen teilweise einfachen Dingen diese uns und Alina den Alltag erleichtern daher meine verzweifelte suche nach Institutionen oder Vereinen liebe nette Menschen diese Alina unterstützen würden. Wir möchten mit dieser Hilfe die ausserhalb der konventionellen Medizin liegen Therapien und Behandlungen diese nicht im Hilfsmittelkatalog der GKV liegen, jedoch große Fortschritte in der kognitiven sowie körperlichen Entwicklung meiner Tochter gezeigt haben, sowie diverse Hilfsmittel, Klinikaufenthalte , versuchen zu ermöglichen.
Wir bieten Alina viele Therapien an diese nicht dem Heilmittel-Hilfsmittelkatalog der GKV entsprechen, ein großer Teil an Therapien außerhalb der konventionellen Medizin
u.a. Chirotherapie, Hippotherapie,Schwimmtherapie, Osteopathie,Delphintherapie,
Brucker Biofeedback Methode , diese leider nicht von der GKV übernommen werden.
Diese Therapien und Hilfsmittel, evtl. auch Arztbesuche , können wir aufgrund unsere finanziellen Situation, nur mit Hilfe von Spenden. Über Alina:
Alina ist ein ehemaliges Frühchen sie musste in der 30SSW mit Notkaiserschnitt auf die Welt geholt werden ( 1000g Geburtsgewicht und eine Größe von nur 33,5cm ). Leider gab es aufgrund eines Atemstillstandes/Sauerstoffmangels sowie Herzstillstandes eine Gehirnblutungen Grad 4. Alina musste ab Geburt fast 3 Monate im Krankenhaus verbringen zuerst Frühchen Intensivstation danach einige Wochen auf der Kinderstation bis sie zu uns nach Hause durfte.
Sie ist 100% schwerst-mehrfachbehindert. Bei Alina besteht u.a. eine infantile Cerebralparese sowie eine sehr hochgradige Tetraspastik, dadurch hat sie eine Form der dystonen Bewegungsstörung, eine dystone Athetose bei
dieser es zu starken Wechseln zwischen extrem hypotoner und stark hypertoner Muskelspannung kommt. Sie kommt dadurch oft in die Abduktion (seitliche Wegführung bzw. das Abspreizen eines Körperteils von der Körpermitte oder der Längsachse einer Extremität. Ferner besteht eine Hüftdysplasie re., hohe Hyperopie (Weitsichtigkeit) sowie Astigmatismus (Hornhautverkrümmung) bei sph +7,5/8,0 ist mit einer Sehhilfe versorgt.
Aufgrund ihrer Behinderung/Gehirnblutung in der Stammganglienregion , dort sind teilweise komplette Auslöschungen, kann sie weder sprechen,, eigenständig sitzen oder laufen.
Hinzu kommt noch das sie hochgradig Epilepsie Anfällig , Riskiopatientin ist, aufgrund der Gehirnschädigung kann immer ein Krampfanfall auftreten. Es besteht eine Fokale Epilepsie. Um ihre extreme Tetraspastik, diese teilweise sehr schmerzhaft ist, etwas zu mildern versuchen wir ihr jede Möglichkeit in Form von Therapien anzubieten damit sie entspannter und schmerzfreier wird.
Sie bekommt täglich Medikamente um den oberen Muskeltonus zu lockern.
Im Abstand von 4 Monaten bekommt Alina in die Aduktoren Botolinumtoxin gespritzt damit die Aduktion in den Beinen nicht so stark ist. Um sie weiter zu fördern motorisch wie kognitiv bedarf sie der ständigen Therapien wie z.B. Krankengymnastik, Schwimmen, Hippotherapie , Osteopathie, Logopädie.
Mit Hilfe engagiert Menschen konnten wir in einer Spendenaktion ihr für Ostern 2012eine Delphintherapie ermöglichen diese wir sehr gerne nächstes Jahr 2013 wiederholen möchten.
Alina hat in den letzten Wochen und Monaten aufgrund dieser Therapie einige Fortschritte im kognitiven und motorischen Bereich gemacht. Für Alina wünschen und erhoffen wir uns mit diesen Therapien ihr ein bisschen mehr Lebensfreude und Lebensqualität zu geben sowie ein etwas einfacheres und eigenständiges Leben zu ermöglichen.
Alina wird leider ihr weiteres Leben auf Therapien und Fördermaßnahmen angewiesen sein diese teilweise sehr kostenintensiv sind. Alina hat ein Spendenkonto bei folgendem Verein: http://www.int-children-help.de/ ICH - Inter-NATIONAL Children Help e. V. Sparkasse Schaumburg Kontonr.: 313268575 BLZ: 25551480 WICHTIG: bitte Verwendungszweck: Stichwort: Alina-Eva sowie eine eigene Homepage:
http://www.besondereskindalina.de/ bei Facebook eine eigene Seite :
http://www.facebook.com/HappinessAndJoyFurAlina Es wäre mein Herzenswunsch zu Weihnachten wenn ich für Alina weitere Unterstützung bekommen könnte, ich würde mich sehr über eine Nachricht von Ihnen für Alina freuen und Verbleibe mit herzlichen

Grüßen aus Hessen

Manuela Krebs

> ">Vielen Dank für das durchlesen sagt euch euer Michele Angelo

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